chemistry / reactions
反应与过程
燃烧、酸碱中和、沉淀、聚合、催化、电解、有机合成、发酵
14 篇
酸碱中和
Acid–Base Neutralization
抗酸药可以消耗一部分胃酸，工业废水也常要在排放前调节酸碱度。这些场景都利用酸与碱之间的反应，但绝不能据此推导出"接触了酸就涂碱、接触了碱就涂酸"。 蜂蜇、化学灼伤和误服都不是课堂烧杯。蜂毒成分复杂，外涂小苏打并不能靠简单中和可靠处理；浓酸浓碱接触皮肤时互相中和还会放热。现实急救应遵循当地医疗或毒物控制机构指引，化学品皮…
酸碱 · pH · 中和
沉淀反应
Precipitation Reactions
把两杯澄清溶液混合，液体突然浑浊并出现固体。原子并非凭空产生：它们原本以溶剂化离子或分子的形式分散在水中，现在重新组合成了一个稳定的固相。 沉淀反应是溶液中的物种越过溶解平衡与成核门槛，形成可分离固体的过程。它既是分析化学的基本工具，也是净水、湿法冶金、制药结晶和生物矿化的共同语言。
溶解度 · 离子反应 · 沉淀
被 1 个领域引用（医学与公共卫生）
有机合成
Organic Synthesis
1828 年，德国化学家 Friedrich Wöhler 在实验室里把一种无机盐加热，意外得到了尿素——一种本以为只能由活的生命体产生的物质。 这看似平淡的一步，击碎了当时人人相信的"生命力论"：原来有机物并不需要神秘的生命之力，人也能用普通试剂亲手造出来。
有机化学 · 全合成 · 碳骨架
SN1 与 SN2 亲核取代
SN1 and SN2 Nucleophilic Substitution
1896 年，保罗·瓦尔登（Paul Walden）完成一个令人费解的循环：一种旋光性氯代琥珀酸，经过几步反应，变回了组成相同、旋光方向却相反的异构体。碳上的"手性"被翻转了——像一把伞被从背后吹翻。 近四十年后，1935–1937 年，Christopher Ingold 与 Edward Hughes 用动力学实验…
SN1 · SN2 · 亲核取代
格氏反应
Grignard Reaction
有机合成经常需要把两段碳骨架接成一根新的碳碳键。困难不在于“碳天生安分”，而在于两个富电子中心彼此排斥、两个缺电子中心也无法互补；路线设计要制造一个富电子碳和一个缺电子碳，使二者极性匹配。 格氏试剂通常写作 RMgX，由有机卤化物 RX 与镁在乙醚或四氢呋喃等配位溶剂中制备。C-Mg 键强烈极化，使与镁相连的碳表现出类…
格氏试剂 · 碳碳键 · 有机金属
狄尔斯-阿尔德反应
Diels–Alder Reaction
要造一个六元环，最优雅的办法是什么？ 狄尔斯-阿尔德反应给出的答案近乎魔术：两块平平无奇的分子相遇，一步之间，同时长出两根新键，凭空拼出一个完整的六元环——不需要催化剂，常常只要加热搅拌。
环加成 · 双烯 · 亲双烯体